Появилась вакцина от рака с 88% эффективности на мышах, теперь ее будут тестировать на людях

Вакцина против рака следующего поколения продемонстрировала потрясающие результаты на мышах, предотвращая до 88% агрессивных и трудноизлечимых видов рака, используя наночастицы с двойным путем, которые обучают иммунную систему распознавать и уничтожать раковые клетки.

Меланома, рак поджелудочной железы и тройной отрицательный рак молочной железы (TNBC) являются серьезными клиническими проблемами из-за их распространенности или агрессивности, а также из-за того, как плохо они реагируют на лечение. Именно поэтому ученые настроены разработать эффективное лечение для всех них.

Новое исследование, проведенное учеными из Массачусетского университета (UMass) в Амхерсте, приблизило нас к достижению этой цели благодаря вакцине на основе наночастиц, стимулирующей иммунитет, которая эффективно предотвращает меланому, рак поджелудочной железы и рак почки (TNBC) у мышей.

«Создавая эти наночастицы для активации иммунной системы путем многосторонней активации, которая сочетается с раково-специфическими антигенами, мы можем предотвратить рост опухоли с впечатляющими показателями выживаемости», — сказал Прабхани Атукорале, доктор философии, доцент кафедры биомедицинской инженерии в Инженерном колледже Риччо при Университете Массачусетса в Амхерсте и автор исследования.

Вакцина сочетает две иммуностимулирующие молекулы (адъюванты) в крошечной липидной наночастице, которая усиливает как врожденный, так и адаптивный иммунный ответ. Врожденная иммунная система действует как первая линия защиты организма, быстро и неспецифически реагируя на захватчиков с помощью клеток, высвобождающих воспалительные сигналы.

Адаптивная иммунная система активируется дольше, но обеспечивает целенаправленный, длительный ответ, обучая Т-клетки и В-клетки распознавать и запоминать конкретные угрозы. Вместе они образуют скоординированную защиту: врожденная система предупреждает и активирует адаптивную систему, которая затем обеспечивает точный и устойчивый иммунитет.

Мышей вакцинировали подкожно (под кожу) по схеме прайм-буст-буст на 0, 14 и 35 дни. Вакцины комбинировали либо с опухолевыми пептидами (специфическими антигенами меланомы), либо с лизатами целых опухолевых клеток (смесью опухолевых белков для имитации реальных опухолей).

Затем исследователи протестировали вакцину на трех агрессивных моделях рака: меланома, рак поджелудочной железы и рак тонкой кишки (TNBC). Они также измерили, насколько хорошо наночастицы достигали лимфатических узлов, где активируются иммунные ответы, и насколько хорошо они активировали ключевые иммунные мессенджеры, называемые дендритными клетками, и генерировали Т-клеточные и В-клеточные ответы.

Исследователи планируют использовать свою вакцину как для лечения, так и для профилактики, а также в качестве подхода к лечению нескольких типов рака. Чтобы помочь им в этом деле, создали стартап под названием NanoVax Therapeutics.